Related Insights
ඖෂධ අනුමත කාල රේඛා සහ FDA ධාරිතාව: සමබර නියාමනය සහ ප්රවේශය
රසායන විද්යාව වර්ල්ඩ් සිය වත්මන් ආවරණයෙන් තහවුරු කළේ යුරෝපා සංගමයේ “විවේචනාත්මක ඖෂධ පනත සහ කටකතා රසායන
TSCA සයිබර් ආරක්ෂාව සහ රසායනික බලාගාර වාර්තා කිරීම: ඉරාන පීඑල්සී උපදේශකයාගේ අනුකූලතා ඇඟ
සයිබර් ආරක්ෂාව රසායනික කර්මාන්තයේ පාරිසරික අනුකූලතාවය සහ මෙහෙයුම් පාලනය සමඟ වැඩි වැඩියෙන් ඡේදනය වෙමින් පවතී. සයිබර් අවදානම පහසුකම් අනුකූලතාවයට බලපාන ආකාරය අවබෝධ කර ගැනීම ප්රසම්පාදන, තිරසාරත්වය සහ නියාමන කණ්ඩායම්
යුරෝපා සංගම් රීච් ඔම්නිබස්: යෝජනා කර ඇත්තේ කුමක්ද සහ කාලරාමුව පෙනෙන්නේ කුමක්ද
යෝජිත යුරෝපා සංගම් REACH ඔම්නිබස් සංශෝධනය රසායනික කර්මාන්තය සඳහා වඩාත් සමීපව නැරඹූ නියාමන වර්ධනයන්ගෙන් එකක් ලෙස ව්යවස්ථාදායක ක්රියාවලිය, යෝජනාවේ වත්මන් අදියර සහ සංශෝධනය ඉදිරියට යන විට අධීක්ෂණය කළ යුතු ප්රසම්පාදන කණ්ඩායම් මොනවාද යන්න මෙම මාර්ගෝපදේශය පැහැදිලි කරයි.
කනෙක්ටිකට් PFAS සජීවීව ලේබල් කිරීම: අද සැපයුම්කරුවන් කළ යුතු දේ
නිෂ්පාදන නීතියේ කනෙක්ටිකට් හි PFAS (පොදු පනත 24-59) සඳහා අවශ්ය වන්නේ ජූලි 1, 2026 සිට ආවරණය කරන ලද නිෂ්පාදන
TSCA පශ්චාත් කල් ඉකුත්වීම: H1 වසා දැමීමේ තත්ත්වය සහ අගෝස්තු විවේක අවදානම
TSCA ගාස්තු අධිකාරිය කල් ඉකුත් වීමෙන් ඖෂධ සහ විශේෂිත රසායනික නිෂ්පාදකයින් සඳහා නව නියාමන අවිනිශ්චිතතාවයක් හඳුන්වා දී ඇත. කල් පවතින EPA ඉදිරිපත් කිරීම් සහිත සමාගම් H2 2026 පුරා ව්යවස්ථාදායක වර්ධනයන් සමීපව නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.
ඖෂධ රෙගුලාසි 2026: FDA හි සංශෝධිත PFAS වාර්තාකරණ රීතිය ජූනි 2026 හි අපේක්ෂා කෙරේ
නව PFAS වාර්තාකරණ අවශ්යතා ඖෂධ සැපයුම් දාමය පුරා අනුකූලතා බැඳීම් නැවත හැඩගැස්වීමට අපේක්ෂා කෙරේ. නිෂ්පාදකයන් කවුළු විවෘත වාර්තා කිරීමට පෙර අමුද්රව්ය, excipients, ඇසුරුම් ද්රව්ය සහ සැපයුම්කරු ජාල තක්සේරු කිරීම ආරම්භ කළ යුතුය.
අපගේ යාවත්කාලීන කිරීම් අතපසු නොකරන්න! දැන් අපගේ පුවත් පත්‍රිකාවට දායක වන්න
ඔබගේ පෞද්ගලිකත්වය පිළිබඳව අපි කැපවී සිටිමු. Tradeasia ඔබ ලබාදෙන තොරතුරු අදාළ අන්තර්ගතය, නිෂ්පාදන සහ සේවා පිළිබඳ ඔබව සම්බන්ධ කර ගැනීමට භාවිත කරයි. වැඩි විස්තර සඳහා අපගේ රහස්‍යතා ප්‍රතිපත්තිය බලන්න.